Más información
El desarrollo de inhibidores es el mayor reto que en cualquier momento puede afectar a las persona con
hemofilia A 1,2. Utilice los recursos de esta página para conocer los resultados de estudios clínicos relevantes, como el estudio SIPPET.
HISTORIAS EN VÍDEO
Más información sobre inhibidores y SIPPET de la mano de hematólogos de prestigio.
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Dra. Flora Peyvandi
Hematóloga, Italia
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Dr. Steve Austin
Hematólogo, Reino Unido
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Dra. Angelika Batorova
Hematóloga, Eslovaquia
MÁS INFORMACIÓN SOBRE SIPPET
MÁS INFORMACIÓN SOBRE SIPPET
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![](/documents/629984/717346/0.1.1_PDF_icon.png/ce9ab1c3-c792-4903-ba17-1ef25cca7213?t=1464774051000)
ENLACES ÚTILES
No está solo, en la actualidad, se estima que hay 400.000 personas que viven con hemofilia en todo el mundo3. Encuentre más información y el apoyo dentro de la comunidad de hemofilia.
![](/documents/629984/717370/3.0_WFH_Logo.png/abea8804-6cd3-4b99-9641-a0ffbea9e45f?t=1464773682000)
Federación Mundial de Hemofilia (World Federation of Hemophilia)
Red global de profesionales sanitarios, asociaciones nacionales de hemofilia, y personas con hemofilia.
![](/documents/629984/717370/3.0_EHC_european+haemophilia+consortium.png/0162cdb7-4e22-4055-a6b0-36d1bc4d51d3?t=1488542330000)
Consorcio Europeo de Hemofilia (European Hemophilia Consortium)
Organización internacional sin ánimo de lucro que representa a 45 organizaciones nacionales de pacientes con trastornos de la coagulación poco frecuentes de los 27 estados miembros de la Unión Europea (UE) y la mayoría de los estados miembros del Consejo de Europa.
![](/documents/629984/717370/3.0_NHF_Logo.png/8546facc-1e61-46ae-b226-d293830d6cdc?t=1464773681000)
Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation)
Fundación americana de pacientes, dedicada a la información y búsqueda de mejores tratamientos y curas para los trastornos hereditarios de la coagulación.
![](/documents/629984/717370/3.0_Hope_For_Hemophilia.png/80f2fcc0-5431-49c8-b44a-b7a2ee2ea93d?t=1464773680000)
Hope for Hemophilia
Established to help give hope, strength, and resources to people living with hemophilia and their families.
BIBLIOGRAFÍA
- Srivastava A, Brewer AK, Mauser-Bunschonten EP, et al; Treatment Guidelines Working Group. Guidelines for the Management of Hemophilia. 2nd Ed. Montreal, Canada: World Federation of Hemophilia; 2012.
- Hay CR e.t al. Incidence of factor VIII inhibitors throughout life in severe hemophilia A in the United Kingdom. Blood. 2011; 117(23):6367-6370.
- Hemophilia Federation of America. What is hemophilia? Hemophilia Federation of America website. http://hemophiliafed.org/bleeding-disorders/hemophilia/. Consultada el 16 de junio de 2016.