Un nuevo enfoque

Inhibidores en hemofilia

Vivir con hemofilia puede ser una experiencia complicada y el diagnóstico añadido de un inhibidor puede ser un revés devastador en la vida del paciente. Cualquier persona con hemofilia está en riesgo de desarrollar inhibidores1.
Un nuevo estudio que compara las dos clases de productos nos aporta nuevos datos acerca del desarrollo de inhibidores. Con esta web invitamos a pacientes, cuidadores y profesionales sanitarios a informarse acerca de los inhibidores y sus consecuencias.

LA INVESTIGADORA PRINCIPAL COMENTA LOS RESULTADOS MAS RELEVANTES DEL ESTUDIO SIPPET

TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA CON FACTORES DE COAGULACIÓN

La hemofilia es un trastorno hemorrágico que impide que la sangre coagule adecuadamente.2
A las personas que nacen con hemofilia les falta en parte o en su totalidad una proteína llamada "factor de coagulación". Dependiendo de qué factor de coagulación les falte, una persona puede padecer hemofilia A o hemofilia B.3

 

Hemofilia A4

~1 de cada 5000 hombres

Falta de
factor VIII

Hemofilia B4

~1 de cada 25000 hombres

Falta de
factor IX

La terapia de reemplazo de factores es un tratamiento para la hemofilia en el que se sustituye el factor de coagulación que falta en la sangre. El factor de coagulación (o simplemente "factor") se administra a través de infusión en una vena.5

RIESGO DE DESARROLLAR UN INHIBIDOR6

Los inhibidores son una complicación grave del tratamiento de la hemofilia que se producen cuando el sistema inmunitario desarrolla anticuerpos (inhibidores) contra el factor de coagulación utilizado para tratar la enfermedad. Los inhibidores reducen en gran medida o bloquean la eficacia del factor, por lo que es muy difícil controlar o prevenir los episodios hemorrágicos.

Los inhibidores son el principal reto del tratamiento de la hemofilia en la actualidad.6

MÁS INFORMACIÓN ACERCA DE LOS INHIBIDORES

THE RISK OF DEVELOPING AN INHIBITOR6

Inhibitors are a serious complication of hemophilia treatment in which the body's immune system develops antibodies (inhibitors) to the infused factor used to treat bleeding episodes. Inhibitors greatly reduce—or inhibit—the ability of the factor to stop bleeding, making it very hard to control or prevent bleeding episodes.

Inhibitors are the main treatment challenge today.6

LEARN MORE ABOUT INHIBITORS

 

Profundizando en el tratamiento:
FACTOR VIII DERIVADO DEL PLASMA VS FACTOR VIII RECOMBINANTE

Durante casi 30 años se han utilizado para el tratamiento de la hemofilia los concentrados de FVIII de origen recombinante y los derivados del plasma, especulándose sobre la implicación de estos en el riesgo de que los pacientes desarrollen inhibidores. Hasta hace poco, se consideraba que la influencia del origen del FVIII en la formación de inhibidores era la misma para ambas clases de productos. Sin embargo, los últimos datos clínicos demuestran que la elección del producto puede jugar un papel importante en el riesgo de desarrollar inhibidores.7,8

INFORMACIÓN ACERCA DE LAS IMPLICACIONES CLÍNICAS

MÁS INFORMACIÓN

HISTORIAS EN VÍDEO

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ESTUDIO SIPPET

Más información sobre los resultados del estudio SIPPET.

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INFORMACIÓN ACERCA DEL RIESGO DEL DESARROLLO DE INHIBIDORES 

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SIPPET STUDY

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TRATAMIENTO DE LOS INHIBIDORES

El tratamiento actual de los inhibidores incluye agentes by pass para tratar y prevenir las hemorragias, así como la posibilidad de erradicar los inhibidores mediante la inducción de tolerancia inmunitaria o inmunotolerancia (ITI).

CONOZCA LAS OPCIONES

Es importante tener en cuenta que el tratamiento varía según el paciente. Asegúrese de consultar a un profesional sanitario antes de tomar cualquier decisión respecto al tratamiento y continúe manteniéndose informado para facilitar su atención médica.

 

BIBLIOGRAFÍA

  1. Medical and Scientific Advisory Council. MASAC Recommendations on Standardized Testing and Surveillance for Inhibitors in Patients with Hemophilia A and B. New York, NY: National Hemophilia Foundation; August 15, 2015. MASAC Document #236.
  2. Hemophilia Federation of America. What is a bleeding disorder? Página web de la Hemophilia Federation of America. http://www.hemophiliafed.org/bleeding-disorders/what-is-a-bleeding-disorder/. Consultada el 10 de mayo de 2016.
  3. Hemophilia Federation of America. What is hemophilia? Página web de la Hemophilia Federation of America. http://hemophiliafed.org/bleeding-disorders/hemophilia/. Consultada el 9 de mayo de 2016.
  4. Homecare for the Cure. Types of hemophilia and other bleeding disorders. Página web de Hemophilia Information. http://www.hemophilia-information.com/types-of-hemophilia.html. Consultada el 10 de mayo de 2016.
  5. Homecare for the Cure. Treatment of hemophilia. Página web de Hemophilia Information. http://www.hemophilia-information.com/treatment-of-hemophilia.html. Consultada el 10 de mayo de 2016.
  6. World Federation of Hemophilia. What are inhibitors? http://www1.wfh.org/publication/files/pdf-1343.pdf. Publicada el 2009. Consultada el 10 de mayo de 2016.
  7. National Hemophilia Foundation. History of bleeding disorders. https://www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/History-of-Bleeding-Disorders. Consultada el 10 de mayo de 2016.
  8. Peyvandi F, Mannucci PM, Garagiola I, et al. A randomized trial of factor VIII and neutralizing antibodies in hemophilia A. N Engl J Med. 2016;374(21):2054-2064.